Maailman terveysjärjestö (WHO) ilmoitti maanantaina, että se on hyväksynyt Baijerin pohjoismaisen rokotteen käytön 12–17-vuotiaille nuorille, jotka ovat erityisen alttiita tämän maailmanlaajuista huolta aiheuttaneen taudin puhkeamiselle. raportteja..
WHO täsmensi lausunnossaan, että se myönsi Jynneos-rokotteen esikelpoisuusstatuksen nuorten käyttöön 8. lokakuuta.
Elokuussa WHO julisti rokotteen maailmanlaajuiseksi kansanterveyshätätilanteeksi toisen kerran kahteen vuoteen sen jälkeen, kun uusi viruskanta levisi Kongon demokraattisesta tasavallasta naapurimaihin.
YK:n terveysvirasto hyväksyi tämän rokotteen käytön syyskuussa ensimmäisenä aikuisten rokotteena rokotteena, mikä helpottaa rokotteiden saatavuutta vakavasti sairastuneissa Afrikan maissa.
Lapset, nuoret ja heikentyneet immuunijärjestelmät ovat olleet erityisen alttiita mpoxille, virusinfektiolle, joka tyypillisesti aiheuttaa flunssan kaltaisia oireita ja mätätäytteitä ihovaurioita.
EU ja Yhdysvallat ovat jo hyväksyneet nuorten rokotuksen Bavarian Nordicin valmistamalla seerumilla
WHO:n viimeisin päätös perustuu EU:n syyskuussa hyväksymään nuorten rokotteeseen.
Myös tanskalainen bioteknologiayritys Bavarian Nordic valmistautuu tekemään kliinistä tutkimusta rokotteen turvallisuuden arvioimiseksi 2–12-vuotiailla lapsilla, mikä voisi laajentaa sen käyttöä.
Tutkimuksen, jota osittain rahoittaa Coalition for Epidemic Preparedness Innovations, odotetaan alkavan lokakuussa.
YhdysvallatFood and Drug Administration (FDA) on myös hyväksynyt Bavarian Nordicin valmistaman rokotteen, mutta vain yli 18-vuotiaille henkilöille, vaikka se myönsi hätäkäyttöluvan nuorille rokotteen puhkeamisen akuutin vaiheen aikana vuonna 2022.
Toinen japanilaisen KM Biologicsin valmistama rokote, LC16, voidaan antaa lapsille jo Japanin valvontaviranomaisen mukaan, mutta se vaatii erikoisruiskun.
